2015這個過年，除了除夕、初一、初二這幾天意難平外，其餘時候心情就只是暗流低伏，失眠而已，因為該做的功課當年都做過了，加上去年認識的病友Ami，和我一樣的瘤，很接近的位置，但2014年住南部的她，也只能等全台唯一的林口長庚質子中心，以致於今兒個回診，我實在期望値不高。(除非天降紅雨，這半年多了某種新療法)。
果不其然，吳醫師看著MRI和CT，皺著眉告訴我:<嚴格說起來，1/29跟2/16的攝像結果，瘤幾乎沒變化，就算有變也是小得不能再小的變化，但有點像有個壞房子，結構不穩歪歪斜斜的，稍微搖一下或多了一點點東西，就壁磚掉了、或天花板掉一塊下來，之於你，就左耳聽力全失。>
閃亮:<那有沒辦法能救?或改善它壓迫的狀況? >
吳醫師說:<我比較擔心的是顏面神經，這瘤現在影響到聽力，旁邊就是顏面神經了，就算現在處理，聽力也不能恢復，目前你還有一隻耳朵能聽，最好的狀況是，讓這顆瘤保持原狀不再繼續長，不再影響其他功能。至於未來.............開刀不適合，電療你也沒辦法再做.............>
吳醫師沉默了一會，吞吞吐吐用手指了某個方向，說:<大概只有...............>我等半天，心裡嘆了一口氣，心知結論一如6年前，索性替吳醫師接著說:<...質子中心>
吳醫師:<你怎麼知道質子中心?>
閃亮:<5、6年前還有在放射線科回診時，我跟放射線醫師討論過，那時候就知道若我的瘤再復發，唯一希望就是質子中心。當時放射科醫生還說計畫三年後可使用。可是弄到現在都五、六年了，長庚的質子中心還沒能開始營運......>
吳醫師:<沒辦法，蓋好在那邊了，政府要求做研究、實驗blala........目前期待今年8月能正式營運。你寫一下個人資料，我再問問有什麼資訊，如果有，再跟你聯絡，或是下個月回診時我們再討論。>
吳醫師開了一種Calomide的藥，說是穩定神經的藥，我說有用嗎?他說，試試看吧!不過這次他很難得的，願意開給我休息半年的診斷書，確定可以跟學校先請一學期的假，有這樣我壓力小一點!
所以結論聽力是救不回來了，瘤的處理則一如六年前我已知的，不能開刀、不能電療，唯有質子中心。
目前"最積極"的治療，就是不讓他繼續長，可不讓長的方法，就是質子中心，所以，在我面前的依舊是唯一那條孤寂之路:隨遇而安。
留言列表
